非靶向代谢组学(Untargeted Metabolomics)主要基于LC-MS、GC-MS、NMR手艺,无偏向性地,尽可能多地检测所有的小分子代谢物,对有机体在一准时间和空间下表达的所有代谢物举行定性定量剖析,是寻找代谢物与心理病理转变相对关系的研究方法,其研究工具大都是分子量1500以内的小分子物质。
本公司接纳UHPLC-QTOF-MS(Agilent 1290 InfinityⅡUHPLC- AB SCIEX Triple TOF 6600 MS),UHPLC-QTOF-MS(Agilent 1290 Infinity ⅡUHPLC- Agilent 6545 MS)具有更高色谱疏散度,具有极低的检测限和超宽的动态规模;Agilent 6545具有更高的迅速度和精彩的稳固性,二者团结可提供更高的疏散能力和迅速度,用于生物样本中重大代谢产品检测和潜在标记物判断,获得更准确的剖析效果,已检测出多达近千种代谢物,涵盖物质种类富厚,样本前处置惩罚简朴,成内情对较低,本公司接纳高区分率自建库,DB_all公共库、AI展望库以及MetDNA共计4种要领举行判断,一次剖析,解决所有问题。
1.更先进的平台选择
2.更富厚的手艺实力和履历
3.更成熟的数据剖析息争读能力-具备优异的生物信息学团队,能够提供周全的数据剖析效劳和准确的效果解读
4.更无邪的定制化剖析计划-具备专业的转化医学团队,能够实时跟进前沿文献,提供个性化的实验设计和计划
5.更优惠的价钱和更短的交付周期-提供综合比价通道,并能高效高质量的交付效果
医学研究:疾病标记物筛查;病因与病理机制探讨;疾病复发诊断;疾病诊断与分型;临床疗效评价;药物毒理学评价。
生命科学研究:非生物情形研究;代谢途径及功效基因组研究;植物与微生物研究;药用植物研究;表型判断应用。
血清、血浆:200μL/sample
尿液:1mL/sample
组织:200mg/sample
粪便、肠道内容物:200mg/sample
细胞、微生物:1×107cells/sample
植物和微生物≥6
动物样本≥10
临床样本≥30
Altered faecal microbiome and metabolome in IgG4-related sclerosing cholangitis and primary sclerosing cholangitis
本研究对临床硬化性胆管炎(IgG4-SC)与原发性硬化性胆管炎(PSC)患者的粪便,接纳16S rRNA及代谢组检测手段,通过综合剖析确定了IgG4 SC和PSC中差别的宿主-微生物关联性,且发明基于代谢物展望模子比基于微生物展望模子更能有用地区分疾病状态,同时研究数据支持IgG4-SC奇异性。
研究批注,IgG4-SC和PSC具有差别的宿主-微生物相互作用,这可能与疾病发病机制有关。本研究数据强调了IgG4-SC的奇异性。